Le traitement des données génomiques et de bio-marqueurs, associées à d’autres, permet désormais d’établir des risques de survenue d’une maladie, très en amont. Certaines initiatives voient le jour pour assurer un suivi personnalisé en conséquence. Mais des questions sur la longueur de ce suivi, le modèle économique associé, et les effets sur la vie privée, se posent quant à la pérennité de ces démarches. L’approche personnalisée nécessite également de collecter des données à la fois cliniques mais aussi comportementales. Assumer des approches de collecte multimodales est en soi un défi et pose question.